Este sitio está implementando funciones principales y aún no está listo para uso de pacientes.
Este sitio está implementando funciones principales y aún no está listo para uso de pacientes.
Solo con fines informativos — no constituye asesoramiento médico
¿Qué tan grave?
Riesgo de muerte
Sí
¿Vacuna disponible?
Tiempo a síntomas
Países afectados
Brotes activos
La vacunación (conjugada ACWY) es obligatoria para los peregrinos del Hajj/Umrah y muy recomendada para viajar al cinturón africano de la meningitis (región del Sahel) en temporada seca (diciembre a junio). Los brotes pueden ocurrir en entornos de contacto cercano como dormitorios y cuarteles militares.
Meningitis bacteriana y septicemia causadas por Neisseria meningitidis. Rápidamente mortal sin tratamiento; vacunación obligatoria para peregrinos del Hajj y recomendada para el cinturón de la meningitis de África.
Síntomas | Frecuencia | Gravedad | Inicio |
|---|---|---|---|
| Fiebre | 90% | Grave | Fase temprana |
| Fiebre alta | 70% | Grave | Fase temprana |
| Irritabilidad | 70% | Moderado | Fase temprana |
| Rigidez de nuca | 75% | Grave | Fase temprana |
| Fotofobia | 60% | Moderado | Fase temprana |
| Cefalea intensa | 85% | Grave | Fase temprana |
| Vómitos | 65% | Moderado | Fase temprana |
| Escalofríos | 55% | Moderado | Fase temprana |
| Fatiga | 50% | Leve | Fase temprana |
| Pérdida de apetito | 55% | Leve | Fase temprana |
| Malestar general | 50% | Leve | Fase temprana |
| Mialgia | 45% | Leve | Fase temprana |
| Náuseas | 55% | Leve | Fase temprana |
| Artralgia | 25% | Leve | Fase temprana |
| Dolor de espalda | 20% | Leve | Fase temprana |
| Dolor de garganta | 25% | Leve | Fase temprana |
| Ganglios linfáticos inflamados | 20% | Leve | Fase temprana |
| Confusión | 40% | Grave | Fase aguda |
| Petequias | 65% | Crítico | Fase aguda |
| Erupción cutánea | 70% | Grave | Fase aguda |
| Alteración de la conciencia | 30% | Crítico | Fase aguda |
| Equimosis | 25% | Grave | Fase aguda |
| Deshidratación | 35% | Moderado | Fase aguda |
| Hemorragia | 15% | Crítico | Fase aguda |
| Hipotensión | 30% | Crítico | Fase aguda |
| Convulsiones | 20% | Crítico | Fase aguda |
| Choque | 12% | Crítico | Fase aguda |
| Taquicardia | 60% | Moderado | Fase aguda |
Infección bacteriana grave de las membranas que rodean el cerebro y la médula espinal.
La enfermedad meningocócica es una infección bacteriana grave causada por Neisseria meningitidis, un diplococo gramnegativo con 13 serogrupos, de los cuales 6 causan casi toda la enfermedad: A, B, C, W, X e Y. La transmisión ocurre por gotículas respiratorias y contacto estrecho (besos, utensilios compartidos, hacinamiento). La tasa de portación nasofaríngea asintomática es del 5–10 % (hasta 25 % en adolescentes). La bacteria puede invadir el torrente sanguíneo (meningococemia) y/o cruzar la barrera hematoencefálica (meningitis). La enfermedad puede progresar desde los primeros síntomas hasta la muerte en 24 horas, convirtiéndola en una de las infecciones bacterianas más temidas. Letalidad: 10–15 % incluso con tratamiento óptimo; hasta 50 % en meningococemia con púrpura fulminante.
EMERGENCIA MÉDICA — acuda INMEDIATAMENTE (cada minuto cuenta):
Exantema petequial o purpúrico que no desaparece a la presión (haga la prueba del vaso: presione un vaso transparente sobre el exantema — si las manchas NO desaparecen, llame al 112)
Cefalea intensa con rigidez de nuca y fiebre alta
Fotofobia (dolor con la luz) con fiebre
Alteración de la conciencia: confusión, somnolencia, difícil de despertar
Convulsiones
Manos y pies fríos con fiebre (compromiso circulatorio)
Respiración rápida o dificultad respiratoria
En lactantes: fontanela abombada, llanto agudo o quejumbroso, piel pálida/moteada, rechazo del alimento, cuerpo rígido o flácido/arreactivo
Signos y síntomas más comunes
Incubación: 2–10 días (típicamente 3–4 días). Presentaciones clínicas:
Meningitis meningocócica (forma más frecuente, ~50 % de los casos):
Cefalea intensa de inicio súbito
Fiebre alta, rigidez de nuca, fotofobia — tríada meníngea clásica
Náuseas y vómitos (frecuentemente en proyectil)
Alteración del estado mental: confusión → somnolencia → coma
Signo de Kernig (incapacidad para extender la rodilla con la cadera flexionada) y signo de Brudzinski (la flexión del cuello causa flexión de caderas/rodillas)
Convulsiones (20–30 %, especialmente en niños)
En lactantes: irritabilidad, fontanela abombada, rechazo del alimento, llanto agudo (los signos clásicos pueden estar ausentes)
Meningococemia (septicemia — ~40 % de los casos, con o sin meningitis):
Fiebre de inicio rápido con escalofríos
Exantema petequial/purpúrico: Inicialmente petequias que no desaparecen a la presión → púrpura confluente → púrpura fulminante (CID con necrosis hemorrágica)
Prueba del vaso: Presionar un vaso transparente contra el exantema — si NO desaparece, sospechar meningococemia → EMERGENCIA
Taquicardia, hipotensión, extremidades frías (colapso circulatorio)
Fallo multiorgánico en formas fulminantes
Isquemia de miembros (puede requerir amputación en supervivientes)
Evolución fulminante: Puede progresar del primer síntoma a la muerte en <12–24 horas.
Conocer los síntomas es el primer paso para una respuesta rápida.
Curso típico de la enfermedad:
Característica crítica: La septicemia meningocócica fulminante puede progresar desde aparente buena salud hasta la muerte en 12–24 horas. El exantema petequial que no desaparece a la vitropresión es un signo de alarma que requiere atención de emergencia inmediata.
Cómo se identifica esta enfermedad
La enfermedad meningocócica es una emergencia médica — NO retrasar el tratamiento para diagnóstico.
Hemocultivos: Extraer ANTES de los antibióticos si es posible (positivos en 40–70 %)
Punción lumbar (cuando sea segura): LCR: leucocitos elevados (predominio de PMN), proteínas elevadas, glucosa baja, diplococos gramnegativos en tinción de Gram (sensibilidad 60–90 %) – Contraindicada si: signos de hipertensión intracraneal, coagulopatía, inestabilidad cardiorrespiratoria
PCR en LCR/sangre: La más sensible (>90 %)
detecta N. meningitidis incluso tras antibioterapia
Aglutinación con látex: Identificación rápida del serogrupo a partir del LCR
Hemograma: Leucocitosis o leucopenia (mal pronóstico si leucopenia)
trombocitopenia
PCR/procalcitonina elevadas
Coagulación: Cribado de CID (TP/TTPA prolongados, dímero D elevado, fibrinógeno bajo) — crítico en meningococemia
Biopsia cutánea de petequia: Puede confirmar el diagnóstico incluso tras antibioterapia
Regla imperativa: Si se sospecha enfermedad meningocócica → antibióticos parenterales INMEDIATAMENTE, luego investigar.
Métodos de tratamiento disponibles
EL TRATAMIENTO INMEDIATO SALVA VIDAS. Cada minuto cuenta.
Prehospitalario (médico/consultorio):
Tratamiento hospitalario:
Primera línea: Ceftriaxona 2 g IV cada 12h (o cefotaxima 2 g IV cada 4–6h) durante 7 días
Cepa confirmada sensible a penicilina: Bencilpenicilina IV puede utilizarse
Dexametasona adyuvante: 0,15 mg/kg IV cada 6h durante 4 días — administrar antes o con la primera dosis de antibiótico; reduce mortalidad y secuelas neurológicas (de Gans 2002 NEJM)
Meningococemia (reanimación agresiva):
Reposición IV agresiva (puede necesitar 40–60 mL/kg en la primera hora)
Soporte vasopresor (noradrenalina de primera línea)
Plasma fresco congelado, plaquetas si CID
UCI; ventilación mecánica y terapia de reemplazo renal si es necesario
Quimioprofilaxis para contactos estrechos:
Ciprofloxacino 500 mg VO dosis única (adultos) o rifampicina 600 mg c/12h durante 2 días
Administrar a contactos domiciliarios, contactos íntimos, sanitarios con exposición directa sin protección a secreciones
Administrar en las 24 horas posteriores a la identificación del caso
La mayoría de los casos se tratan eficazmente con un diagnóstico temprano.
Cómo protegerse
Vacunación:
Vacuna conjugada meningocócica ACWY (MenACWY — Menveo, Nimenrix, MenQuadfi): Las vacunas conjugadas proporcionan inmunidad T-dependiente (más duradera que las polisacáridas). Dosis única
refuerzo cada 5 años si riesgo persistente. Autorizada desde los 2 meses (varía según el producto).
Vacuna meningocócica B (MenB — Bexsero, Trumenba): Cubre el serogrupo B (frecuente en Europa, Américas). Esquema de 2 dosis. No combinada con ACWY.
MenAfriVac (conjugada A): Dosis única
eliminó las epidemias de serogrupo A en el cinturón africano de la meningitis desde 2010 (uno de los mayores éxitos vacunales)
Requisitos específicos para viajeros:
Hajj/Umrah (Arabia Saudí): Vacunación MenACWY OBLIGATORIA para el visado
debe administrarse ≥10 días antes de la llegada
Cinturón de la meningitis (Sahel): MenACWY recomendada, especialmente durante la estación seca (diciembre–junio)
Estudiantes en residencias universitarias: MenACWY + considerar MenB
Respuesta a brotes: Umbral OMS: 10 casos/100.000/semana durante 2 semanas consecutivas → campaña de vacunación masiva.
La preparación es la mejor protección.
Riesgo para los viajeros:
Riesgo alto: Cinturón de la meningitis en África subsahariana durante la estación seca (diciembre–junio); peregrinación del Hajj/Umrah; grandes concentraciones
Riesgo moderado: Mochileros y viajeros jóvenes en alojamiento compartido (albergues, residencias)
Vacuna MenACWY obligatoria: Visado Hajj/Umrah (exigencia de Arabia Saudí)
Vacuna MenACWY recomendada: Viaje al cinturón de la meningitis, contacto prolongado con poblaciones locales, sanitarios en zonas de brote
Lleve consigo un certificado de vacunación meningocócica para viajes a Arabia Saudí o países afectados
Busque atención médica inmediata ante fiebre + exantema que no desaparece — es una emergencia vital
La vacunación no cubre todos los serogrupos — manténgase alerta a los síntomas
Estadísticas y datos geográficos
Carga mundial: la OMS estima 1,2 millones de casos y 135.000 muertes al año (2019, pre-COVID). La epidemiología varía según serogrupo y región:
Cinturón de la meningitis en África (26 países de Senegal a Etiopía): Históricamente, epidemias devastadoras de serogrupo A durante la estación seca (diciembre–junio)
la introducción de MenAfriVac (2010) eliminó las epidemias de serogrupo A — ahora emergen los serogrupos C, W y X
Europa/Américas: Serogrupos B, C, W, Y predominantes
brotes en universidades, ejército
serogrupo W en aumento
Asia: Variable
serogrupo A (India, China), B, C, W
infranotificado
Oriente Medio: Los brotes relacionados con el Hajj favorecieron históricamente la propagación mundial (epidemia W135 del Hajj 2000)
Distribución por edad: Bimodal — lactantes (<1 año: incidencia máxima) y adolescentes/adultos jóvenes (15–25: alta tasa de portación)
Complicaciones potenciales
La enfermedad meningocócica conlleva una morbilidad grave incluso con tratamiento óptimo:
Mortalidad: 10–15 % con tratamiento
hasta 50 % en meningococemia fulminante
la muerte puede ocurrir en horas
Amputación de miembros: La púrpura fulminante causa necrosis isquémica de extremidades
10–20 % de los supervivientes requieren amputación de dedos o miembros
Hipoacusia: 5–10 % de los supervivientes de meningitis
puede ser bilateral y profunda
puede necesitar implante coclear
Secuelas neurológicas (10–20 %): Deterioro cognitivo, epilepsia, déficits motores, hidrocefalia, parálisis de nervios craneales
Cicatrices cutáneas: Lesiones cutáneas necróticas extensas que requieren injertos
Hemorragia suprarrenal (síndrome de Waterhouse-Friderichsen): Infarto bilateral de suprarrenales → insuficiencia suprarrenal aguda
alta mortalidad
Insuficiencia renal: Por shock, CID y depósitos de mioglobina
Impacto psicológico: TEPT, ansiedad, depresión en supervivientes y familias
Artritis: Artritis reactiva en 5–10 % durante la convalecencia (mediada inmunológicamente)
Discapacidad a largo plazo: Hasta 40 % de los supervivientes presentan al menos una discapacidad residual
Resultados esperados y recuperación
Con tratamiento: TL 8–15% (meningitis), 20–40% (meningococemia/septicemia).
Sin tratamiento: Casi 100% mortal.
Secuelas en sobrevivientes:
Hipoacusia: 5–10%.
Déficits neurológicos: 10–20% (deterioro cognitivo, convulsiones, déficits motores).
Amputación de extremidades (por púrpura fulminante/CID): 5–10% de los sobrevivientes de meningococemia.
Lesión renal, hemorragia suprarrenal (síndrome de Waterhouse-Friderichsen).
Factores pronósticos: Edad <1 año o >60 años, progresión rápida, meningococemia sin meningitis, CID y coma predicen peores resultados.
Recuperación: Los sobrevivientes sin secuelas graves suelen recuperarse completamente en 2–4 semanas.
Distribución geográfica y brotes activos
Esta enfermedad es prevenible mediante vacunación. Existe protección eficaz disponible.
Consulte con un especialista en medicina del viajero sobre el esquema recomendado antes de su viaje.
Encontrar una clínica de vacunación →¿Sabes qué vacuna necesitas? Genial. ¿No estás seguro? Solo dinos tu destino — encontraremos las vacunas adecuadas y una clínica. Gratis, sin compromiso.
El contenido de esta página tiene fines exclusivamente informativos y educativos. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. Si tiene problemas de salud, consulte a un profesional sanitario cualificado. SafeTripVax no es un proveedor de servicios médicos.
Condiciones de uso completasDatos epidemiológicos recientes del Observatorio Mundial de Salud de la OMS.
Fuente: WHO GHO OData ↗
Y 10 registros más
Fuente: WHO GHO OData ↗
Estos datos son solo informativos. Consulte las fuentes oficiales de la OMS.
Ver fuente de datos de la OMS →| Bandera | País | Nivel de riesgo |
|---|---|---|
 | Ghana | Riesgo alto |
 | Sudan | Riesgo alto |
 | South Sudan | Riesgo alto |
 | Togo | Riesgo alto |
 | Chad | Riesgo alto |
 | Cameroon | Riesgo alto |
 | Niger | Riesgo alto |
 | Ethiopia | Riesgo alto |
 | Central African Republic | Riesgo alto |
 | Mali | Riesgo alto |