情報提供のみを目的としています — 医学的助言ではありません
重症度は?
死亡リスク
はい
ワクチンはある?
症状までの期間
影響を受ける国
活動中の流行
ジフテリアブースターが最新であることを確認してください(Td/Tdap 10年ごと)。ワクチン接種者ではまれですが、アフリカ、南アジア、旧ソ連諸国の一部では依然として常在しています。流行地域への渡航中に灰色の偽膜を伴う重度の咽頭痛が出た場合は直ちに受診してください。
ジフテリア菌(Corynebacterium diphtheriae)の産生する毒素による重篤な細菌感染症で、咽頭に偽膜を形成し気道閉塞や心筋障害を引き起こします。
症状 | 頻度 | 重症度 | 発症 |
|---|---|---|---|
| 嚥下困難 | 75% | 中等度 | 初期 |
| 発熱 | 70% | 軽度 | 初期 |
| 全身倦怠感 | 85% | 軽度 | 初期 |
| 咽頭痛 | 90% | 中等度 | 初期 |
| 頭痛 | 50% | 軽度 | 初期 |
| 食欲不振 | 65% | 軽度 | 初期 |
| 吐き気 | 30% | 軽度 | 初期 |
| 鼻づまり | 8% | 軽度 | 初期 |
| 浮腫 | 25% | 中等度 | ピーク期 |
| 息切れ | 25% | 重度 | ピーク期 |
| リンパ節腫脹 | 70% | 中等度 | ピーク期 |
| 咳 | 40% | 軽度 | ピーク期 |
| 嘔吐 | 15% | 軽度 | ピーク期 |
| 低血圧 | 10% | 重度 | 後期 |
| 麻痺 | 5% | 重度 | 後期 |
| 頻脈 | 20% | 中等度 | 後期 |
| 視力低下 | 8% | 軽度 | 後期 |
| 感覚異常 | 10% | 軽度 | 後期 |
| 倦怠感 | 80% | 軽度 | 全期間 |
| 皮膚潰瘍 | 20% | 中等度 | 全期間 |
Serious bacterial infection affecting the mucous membranes of the throat and nose.
ジフテリア(diphtheria)は、ジフテリア菌(Corynebacterium diphtheriae)の毒素産生株による急性細菌性感染症である。咽頭・喉頭に灰白色の偽膜を形成し、毒素による心筋炎・神経障害が致死的合併症となる。飛沫感染・接触感染により伝播する。
日本では1945年には約86,000例が報告されていたが、DPTワクチンの普及により劇的に減少し、1999年を最後に国内での患者報告はない。しかし、東南アジア・南アジア・アフリカでは依然として流行が続いており(2017年のバングラデシュ・ロヒンギャ難民キャンプ、イエメンなど)、海外渡航者のリスクは存在する。
感染症法上、ジフテリアは2類感染症に分類され、診断時は直ちに届出が必要である。定期接種として四種混合(DPT-IPV)/五種混合(DPT-IPV-Hib)、11〜12歳でDTが行われている。
咽頭の灰白色偽膜
吸気性喘鳴(stridor)、呼吸困難
頸部の著明な腫脹(bull neck)
不整脈、胸痛(心筋炎) → 抗毒素血清の投与を含む緊急治療が必要
最も一般的な兆候と症状
潜伏期間: 2〜5日
咽頭ジフテリア: 咽頭痛、微熱、灰白色の偽膜(扁桃・咽頭後壁に密着し剥離すると出血)、頸部リンパ節腫脹(「bull neck(牡牛の首)」)
喉頭ジフテリア: 嗄声、犬吠様咳嗽、吸気性喘鳴(stridor)、上気道閉塞
皮膚ジフテリア: 潰瘍性の皮膚病変(熱帯地域に多い)
全身性毒素症状: 心筋炎、多発神経障害(軟口蓋麻痺→嚥下障害、眼球運動障害など)
症状を知ることは、迅速な対応への第一歩です。
典型的な疾患経過(咽頭/扁桃型):
注意: 皮膚ジフテリア(皮膚潰瘍)は一般により軽症で全身毒性は低いが、感染源としての役割を果たす。
この病気の特定方法
治療開始は検査結果を待たず臨床判断で:
咽頭拭い液の培養(Löffler培地、テルル酸カリウム培地)
Elek試験(毒素産生性の確認)
PCRによる毒素遺伝子(tox gene)検出
届出: 感染症法2類感染症。直ちに届出。
利用可能な治療法
緊急治療(検査結果を待たず開始):
ジフテリア抗毒素血清(DAT): 静脈内投与。投与前にアレルギーテスト必須(ウマ血清由来)
抗菌薬: エリスロマイシン14日間(第一選択)、またはペニシリンG
集中治療管理(心臓モニタリング)
気道確保(偽膜による気道閉塞時は気管挿管・気管切開)
回復後に破傷風・ジフテリアトキソイド接種(自然感染では十分な免疫が得られない)
ほとんどの症例は早期診断で効果的に治療されます。
自分を守る方法
日本の定期接種:
五種混合(DPT-IPV-Hib):生後2か月〜、初回3回+追加1回
二種混合(DT):11〜12歳
成人:10年ごとのTdまたはTdap追加接種が推奨(日本ではTdapは未承認だが海外で接種可能)
接触者対策:
濃厚接触者への抗菌薬予防投与(エリスロマイシンまたはペニシリン)
咽頭培養フォローアップ
準備が最善の防御です。
南アジア・東南アジア・アフリカへの渡航前にジフテリアを含むワクチンの接種歴を確認
最終接種から10年以上経過していれば追加接種(DT/Tdap)
現地での咽頭痛+灰白色偽膜は緊急を要する所見
統計と地理データ
日本では1999年以降、国内発生の報告はない。定期接種による高い免疫水準が維持されている。世界的にはインド・インドネシア・バングラデシュ・イエメン・ナイジェリアなどで流行が継続。2023年にはWHOに約16,000例が報告された。紛争・自然災害による予防接種の中断がリスク因子。
リスクが最も高い人
The risk of diphtheria is primarily determined by vaccination status and proximity to endemic or outbreak settings. The following factors increase the likelihood of infection and/or severe disease:
Risk factors for infection:
Incomplete or absent vaccination: The dominant risk factor globally. In the 1990s outbreak in the former Soviet Union (>150,000 cases, >5,000 deaths), the majority of cases occurred in adults whose childhood vaccine-induced immunity had waned without booster doses.
Living in or traveling to endemic areas: Regions with DTP3 coverage <80%, particularly sub-Saharan Africa, South Asia, and Southeast Asia
Crowded living conditions: Military barracks, refugee camps, prisons, homeless shelters — outbreaks propagate rapidly in overcrowded settings with poor hygiene
Close contact with a case or carrier: Household contacts of a diphtheria case have a secondary attack rate of 2–5% even in partially immunized populations
Low socioeconomic status and poor hygiene: Both respiratory and cutaneous diphtheria are diseases of poverty
Risk factors for severe disease and death:
Age: CFR is highest in children <5 years (up to 20%) and adults >40 years (up to 20–30%). The relatively lower CFR in older children and young adults (3–5%) reflects both immune maturity and lower membrane burden.
Delayed antitoxin administration: Every day of delay after day 2 of illness increases mortality. Antitoxin given on day 1 is associated with ~1% CFR; by day 4+, CFR exceeds 15%.
Extensive membrane: Membrane involving the larynx, trachea, or extending across the entire pharynx carries higher risk of airway obstruction and systemic toxicity.
Bull-neck (severe cervical edema): Indicates massive toxin production and correlates with higher rates of myocarditis and neuropathy.
Biotype: C. diphtheriae biotype gravis has historically been associated with more severe disease, though this correlation is not absolute.
Populations at increased risk in high-income countries:
Adults aged >50 years (waning immunity, inadequate booster uptake — serological studies show 30–60% are below protective antibody levels)
Immigrants and refugees from low-coverage countries
Homeless populations (cutaneous diphtheria)
Healthcare workers in contact with cases
合併症の可能性
心筋炎: 毒素による。発症後1〜2週間。致命率の最大原因。伝導障害、心不全
多発神経障害: 軟口蓋麻痺(鼻声、飲み込み障害)→四肢の麻痺。発症後2〜6週間。通常は回復可能
気道閉塞: 偽膜による窒息
腎障害: 毒素による尿細管壊死
致死率: 5〜10%(先進国の適切な治療下)。治療遅延・心筋炎合併例では高い。
予想される結果と回復
抗毒素+抗菌薬投与下: CFR 5〜10%。
無治療: CFR 30〜50%。
予後を決定する合併症:
心筋炎:症例の10〜25%。致死的となりうる。発症後1〜2週間で発生することがある。
神経障害:脳神経麻痺(口蓋、眼球運動)、末梢性多発神経障害(発症後3〜7週)。通常、数週間〜数ヶ月で可逆的。
気道閉塞:偽膜の進展による。気管切開が必要な場合がある。
腎尿細管壊死(まれ)。
回復: 治療を行えば、大多数の患者は4〜6週間以内に完全に回復する。心筋炎が最も予後不良である。
このページの内容は、情報提供および教育目的のみを目的としています。医学的な助言、診断、または治療の推奨を構成するものではありません。健康上の懸念がある場合は、資格のある医療専門家にご相談ください。SafeTripVaxは医療サービス提供者ではありません。
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Source: WHO GHO OData ↗
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